&ldquo对于患者来说

根据该程序,在治疗方面可能具有主要优势的药物或对于目前尚没有适当疗法的治疗药物,有望获得为期6个月的快速审批

xtandi此前曾被批准与另一种抗癌药物-多西他赛联用治疗前列腺癌患者,该项目当时被fda编入优先评审程序参与评审xtandi的处方药消费者付费目标日期为2012年11月22日,而最终该产品获得fda批准的时间较之提前了3个月“对于患者来说,重要的是还需要治疗晚期前列腺癌的新方法” fda药物评价与研究中心血液与肿瘤学制品办公室主任、医学博士richard pazdur说,“作为治疗该病最新的药物,xtandi具有延长患者生命的能力”