在出现进展后停止治疗

fda批准新的前列腺癌检查显像剂

这项mainsail研究纳入1,059例近期(3年内)未接受化疗的转移性去势难治性前列腺癌(mcrpc)患者

研究者表示,加用来那度胺后总生存期未见改善,可能与以下因素相关:疗程短、多西紫杉醇剂量强度低及停止治疗较早另外,不能排除存在药代动力学相互作用的可能该研究目前已停止,但随访仍在进行,目前正在进一步分析来那度胺组观察到的结果

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维也纳——欧洲肿瘤内科学会(esmo)年会上公布的一项ⅲ研究显示,与接受多西紫杉醇/泼尼松联合治疗的患者相比,在此联合治疗基础上加用来那度胺(revlimid)的患者总生存期不仅未见延长,反而有所缩短,由此让人对该药治疗晚期前列腺癌的慢性前列腺的症状潜在价值产生质疑

结果显示,来那度胺组的中位总生存期显著较少,为19.5个月[危险比(hr)=1.53;p=0.0017],而对照组尚未得出中位总生存期此外,结果显示加用来那度胺对次要终点——无进展生存期(pfs)无改善作用:来那度胺组和对照组的中位pfs分别为45周和46周(hr=1.32;p=0.0187)两组中被证实存在前列腺特异性抗原反应的患者的总应答率相似来那度胺组在该患者人群中观察到的毒性大于对照组:前组的中性粒细胞减少(21.7% vs. 16.3%)、发热性中性粒细胞减少(11.8% vs. 4.6%),、腹泻(7% vs. 2.3%)和肺栓塞(6.5% vs.1.5%)发生率显著高于后组

该研究获revlimid生产商celgene corporation资助研究者声明从该公司和赛诺菲安万特公司获得研究慢性咽炎怎么治资金,并担任这些公司的顾问

研究者表示,鉴于加用来那度胺的效果不令人满意,因此多西紫杉醇每3周1次仍是治疗去势难治性疾病的标准细胞毒性治疗方案

苏格兰格拉斯哥大学的内科肿瘤学名誉顾问robert jones博士表示,该研究的负性总生存结果对实验组患者具有直接影响,不管是什么原因导致总生存变差,从该研究结果来看,来那度胺未来将不可能用于前列腺癌的治疗jones博士与安斯泰来等公司存在利益关系患者被随机分成2组,一组(对照组,n=526)接受多西紫杉醇(75 mg/m2,第1天给药)和泼尼松(5 mg,第1~21天给药,每日2次)联合治疗,另一组(来那度胺组,n=533)在此联合治疗基础上加用来那度胺,每21天为1个治疗周期在出现进展后停止治疗,每个月评估1次慢性咽炎怎么除根生存终点直至停止治疗后5年来那度胺组和对照组患者的中位年龄分别为69.6岁和68.6岁,中位治疗周期数分别为6个和8个周期两组的基线特征相似

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(责任编辑:颜子力)

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