前列腺癌L一线,局部晚期或转移

试验详情

1.试验评分：

2.全国多中心

3.治疗阶段：一线（初治）

4.每四周注射一次，无对照组

一线，局部晚期或转移性前列腺癌

一、临床试验项目名称

曲普瑞林微球治疗局部晚期或转移性前列腺癌患者临床研究

二、适应症初治局部晚期前列腺癌或转移性前列腺癌三、试验药物介绍曲普瑞林微球注射液

四、主要入选标准

1.男性，年龄18周岁及以上

2.确诊为局部晚期或转移性前列腺癌且由研究者判断适合内分泌治疗

3.总前列腺特异性抗原（TPSA）≥4.0ng/mL

4.血清总睾酮≥ng/dL

5.ECOG评分为0或1分

6.造血和主要器官功能指标，符合以下标准：

中性粒细胞绝对值≥1.5×/L

血小板≥75×/L

血红蛋白≥90g/L

总胆红素≤1.5×ULN

谷丙转氨酶和谷草转氨酶均≤2.5×ULN（肝转移患者≤5.0×ULN）

肌酐清除率≥50mL/min（按Cockcroft-Gault

五、主要排除标准

1.既往接受过或正在接受内分泌治疗（包括GnRH激动剂、GnRH拮抗剂、抗雄激素、雌激素、醋酸甲地孕酮等或去势手术），但对于既往行前列腺切除术、放疗或冷冻疗法的患者，若其接受的新辅助/辅助内分泌治疗累计不超过6个月，且在签署知情同意书时终止上述治疗超过6个月者除外

2.签署知情同意书前1个月内接受过5-α还原酶抑制剂（非那雄胺、度他雄胺、依立雄胺等）治疗

3.合并其他恶性肿瘤（手术切除的皮肤基底或鳞状细胞癌除外）

4.有明确的脑转移症状、体征或明确诊断为脑转移

5.Ⅰ型糖尿病；血糖控制不佳（HbA1c≥9%）或尿酮体阳性的Ⅱ型糖尿病

6.人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、梅毒血清学试验检查的任一结果为阳性

7.研究者认为可能影响研究开展或试验药物安全性、结局判定的任何精神疾病、重度或不稳定的已知疾病，包括但不限于活动性感染、严重呼吸系统疾病、心血管系统疾病（包括但不限于症状性充血性心力衰竭、心肌梗塞、冠心病、严重心律失常、深静脉血栓形成、控制不佳的高血压（收缩压≥mmHg和/或舒张压≥mmHg））、临床上显著的血管疾病等

8.基线时12导联心电图检查显示QTc≥ms，或预计试验期间将使用可能延长QT/QTc间期的药物，或先天性长QT综合征

六、主要研究中心及所在城市（具体启动时间以后期咨询为准）

1

省份

城市

2

浙江

杭州

3

河南

郑州

4

湖南

长沙

5

黑龙江

哈尔滨

6

山东

烟台

7

北京

北京

8

四川

德阳

9

广东

广州

10

江苏

南通

11

重庆

重庆

12

江西

南昌

13

安徽

蚌埠

14

吉林

长春

15

内蒙古

呼和浩特

16

上海

上海

17

广西

南宁

18

辽宁

大连

19

山西

长治

20

江苏

徐州

21

四川

攀枝花

22

山东

济南

*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，网址：

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