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当二胎计划遇到了那些传男不传女的疾病
一些遗传病是跟后代性别有关的，通俗讲就是说某些遗传病“传男不传女或者传女不传男”。
这种遗传病在医学上称为伴性遗传，即后代是否发病与该后代的性别有关，这种遗传病是较易控制的，如果父母双方有伴性遗传病，通过医学证明，医院给予性别鉴定的权利，通过一定的技术手段达到优生优育的目的。
由显性致病基因导致的疾病为显性遗传病，也就是一对等位基因中只要一个产生了突变，或从双亲之一获得了一个这样的基因，就足以致病。相对于隐性遗传病来说，它的发病率较高，患儿双亲之一大多也是本病患者，他们再生患儿的风险高达50%。因此夫妇应该提前避免生女孩则只能选择最新第三代试管婴儿技术，提前检测出相关疾病，选择生男孩。
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传女不传男,不宜生女孩的疾病类型
软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下额棉骨发育不良、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾(成年型)、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等。
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传男不传女，不宜生男孩的疾病类型
01-色盲红绿色盲：色盲，是一种传男不传女的遗传病，最常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。与其他病症所不同的是，父亲的色盲基因是通过传给女儿，而后再通过女儿传给外孙的。也就是说，当父亲为红绿色盲患者时，女儿多数会继承；当母亲为患者时，致病基因大多是由儿子继承。
有色盲的人在日常生活中会有许多困扰，比如有许多工作不适合做，如参军、飞行员、司机、绘画等；有时还可能危及生命，比如开车遇到红绿灯，红绿色盲就危险了。
也许你会发现，大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。所以，如果你们夫妻双方或是一方有色盲，或携带色盲的遗传基因，最好就别生男孩啦！
02-蚕豆病因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)，红细胞膜的稳定性差。蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，如果患上了这种病，由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低，所以红细胞膜的稳定性就不好，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。
如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆，就容易发病。蚕豆病常见于小儿，男性患者约占90%以上。如果母亲为蚕豆病基因携带者，所生男孩50%发病。一般来说，9岁以下的小朋友容易发病，发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。
由于危险系数也不小，从优生优育的角度出发，我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种“重男轻女”的X连锁隐性遗传病，通过母体遗传，男性发病率较高。所以，如果携带了这种致病基因，最好选择生女儿。03-秃头事实上，脱发传男也传女。据调查，有1/4男性都会在中年以后变成“秃头”，而只有6%的女性受到类似的困扰。脱发基因对于雄激素性秃发男性来说是显性遗传，而对于正常女性来说一般是隐性遗传，这就是男性秃头多于女性的原因。比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。
男子通常从母亲那里继承X染色体，而女子则是从父母两方各继承一个X染色体。所以，当遗传跟脱发有联系时，男人很有可能会继承外公的脱发。”
04-遗传性耳聋遗传性耳聋可以是常染色体显性遗传，就是家族中每一代人中约50%会出现耳聋患者，男女均可以发病。这种遗传方式的耳聋往往在刚出生时没有表现出来，到青春期或中年出现逐渐加重的听力损失。这种耳聋很容易被认为是环境因素导致的，或者认为是偶然因素导致的，而忽略了遗传在其中的作用。因此，当发现家族中有两个以上的人在不知不觉中出现听力损失时，应该考虑存在遗传性耳聋的可能。05-血友病血友病是一种隐性遗传病，由女性传递，男性发病。它是由于血液中某些凝血因子的缺乏，而导致的严重凝血功能障碍。血友病是典型的性联隐性遗传，它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的，也是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是：即便父母亲都是正常人，不是血友病患者，他们生出的儿子有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。
血友病其实挺可怕的，一般如果遗传了血友病，很小的年纪就可能会发病了，会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血以后止都止不住。由于会流血不止，所以危险性也比较高。
专家称，血友病是一种遗传性疾病，如果患者本人及家属懂得优生优育，产前即可进行羊膜穿刺，如果确诊为血友病，应终止妊娠以减少血友病的出生率。基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高，而且又是通过母体遗传，如果备孕的你碰巧是基因携带者的话，那么就要想想办法啦，尽量生个女儿吧06-杜氏肌肉不良杜氏肌营养不良，是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。患者一般会肌肉萎缩，小腿变粗而无力，几年后逐渐瘫痪。它也是一种X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，通常5岁左右发病。
杜氏肌营养不良症，目前尚无有效的治疗方法。如果家庭中有生过杜氏肌营养不良症患者，则可以做基因检测、产前诊断确诊，如果确有发病，就需要引产。由于肌肉部分“营养不良”，宝宝可能就逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患上这个病的宝宝，动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。接下来会慢慢地由于臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，走起路来像小鸭子……严重的话，到10岁的时候可能就已不能行走了。
杜氏肌营养不良症属于隐性遗传病，母体如果患病，其生产的女性中仅可能为异性染色体携带者，不发病。但如果所生为男孩，则50%会发病。如果你是假肥大性肌营养不良的致病基因携带者，一定要做好思想准备，别一心想着生儿子哦。赞赏
